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泛昔洛韦胶囊
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≥1盒
包装规格:0.125g*12粒
件装量:1
效期:2025-08-31
生产厂家:迪沙药业集团有限公司
包装单位:盒
中包装:1
批准文号:国药准字H20083482
内码:SPZ00001447
产品名称:泛昔洛韦胶囊
生产厂家:迪沙药业集团有限公司
包装单位:盒
药品规格:0.125g*12粒
批准文号:国药准字H20083482
件 装 量:1
【药品名称】
通用名称:泛昔洛韦胶囊
商品名称:泛昔洛韦胶囊(迪沙)
英文名称:Famciclovir Capsules
拼音全码:FanXiLuoWeiJiaoNang(DiSha)
【主要成份】 本品主要成份为:泛昔洛韦。化学名称为:2-[2-(2-氨基-9H-嘌呤-9-基)乙基]-1,3-丙二醇-二乙酯。
【成 份】
分子量:C14H19N5O4
【性 状】 本品内容物为白色或类白色粉末。
【适应症/功能主治】 适用于带状疱疹和原发性生殖器疱疹。
【规格型号】 0.125g*12s
【用法用量】 口服,成人一次0.25g,每8小时1次。治疗带状疱疹的疗程为7日,治疗原发性生殖器疱疹的疗程为5日。
【不良反应】 常见不良反应是头痛和恶心,,此外尚可见下列反应: (1)神经系统 头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等; (2)消化系统 腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等; (3)全身反应 疲劳、疼痛、发热、寒颤等; (4)其他反应 皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。
【禁 忌】 对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。
【注意事项】 1、泛昔洛韦对预防生殖器疱疹的复发,眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。 2、肾功能不全患者应注意调整用法与用量。 3、当本品与丙磺舒或其他由肾小管主动排泄的药物合用时,可能导致血浆中喷昔洛韦浓度的升高。 4、本品与其它由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 18岁以下患者使用本品的安全性和有效性尚未确定。
【老年患者用药】 65岁以上老人服用本品后的不良反应的类型和发生率与年轻人相似,但服药前要监测肾功能以及及时调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、怀孕大鼠和家兔服用本品后对其胎仔发育未见异常,但缺乏人类临床资料,孕妇使用本品需充分权衡利弊。 2、大鼠实验证实本品的前体喷昔洛韦在乳汁中的浓度高于血浆浓度,但是否经人乳分泌尚无定论,哺乳期妇女使用本品应停止哺乳。
【药物相互作用】 (1)本品与丙磺舒或其他由肾小管主动排泄的药物合用时,可能导致血浆中喷昔洛韦浓度升高。 (2)与其他由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】 进入人体内后迅速转变成喷昔洛韦,喷昔洛韦可被病毒编码的胸苷激酶磷酸化成OCV单磷酸,再经宿主的磷酸化成为喷昔洛韦三磷酸盐,三磷酸盐在病毒感染的细胞内迅速形成,缓慢代谢,致半衰期延长,参与HBV DNA-p的三磷酸鸟苷(Pgtp)竞争,并进入DNA,作用于DNA合成的起始和延伸步骤,抑制DNA的合成,对水痘-带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒1型和2型和HBV均有较强的抑制作用。
【药代动力学】 本品口服在肠壁吸收后迅速去乙酰化和氧化为有活性的喷昔洛韦。12名健康男性志愿者分别口服本品0.5g和静脉注射喷昔洛韦0.4g的研究结果表明,本品的绝对生物利用度为(77%±8%)。
【贮 藏】 密封。
【包 装】 12粒/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H20083482
【生产企业】 迪沙药业集团有限公司