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头孢拉定胶囊
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≥1盒
包装规格：0.25g*24粒
件装量：1
效期：2025-03-31
生产厂家：迪沙药业集团有限公司
包装单位：盒
中包装：1
批准文号：国药准字H37022900
内码：SPZ00001764
产品名称：头孢拉定胶囊
生产厂家：迪沙药业集团有限公司
包装单位：盒
药品规格：0.25g*24粒
批准文号：国药准字H37022900
件 装 量：1
| 【药品名称】 | 头孢拉定胶囊 |
|---|---|
| 【生产企业】 | 迪沙药业集团有限公司 |
| 【适 应 症】 | 适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支 气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织 感染等。本品为口服制剂，不宜用于严重感染。 |
| 【用法用量】 | 口服 成人一次0.25～0.5g，每6小时1次，一日最高 剂量为4g。儿童按体重一次25～50mg/kg，每6小时1次。 |
| 【成 份】 | 头孢拉定 |
| 【性 状】 | 本品内容物为白色至类白色或淡黄色粉末或颗粒。 |
| 【药理毒理】 | 本品为第一代头孢菌素，对不产青霉素酶和产青霉素酶 金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、 肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具 良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏感，脆弱拟杆菌 对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品 耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头孢氨苄相 似。本品对淋病奈瑟菌有一定作用，对产酶淋病奈瑟菌也具 活性；对流感嗜血杆菌的活性较差。【药代动力学】口服本品后吸收迅速，空腹口服0.5g，11～18mg/L的 血药峰浓度(Cmax)于给药后1小时到达，血消除半衰期(t1/2?) 为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与 血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可 获有效浓度。脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度的5%～ 10%，脑脊液中浓度更低。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿 血循环，少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%～10%。口 服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上。少量本品可自 胆汁排泄，后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很 少代谢，能为血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可减少本品 经肾排泄。 |
| 【相互作用】 | 1．头孢菌素可延缓苯妥英钠在肾小管的排泄。 2．保泰松与头孢菌素类抗生素合用可增加肾毒性。 3．与强利尿剂合用可增加肾毒性。 4．与美西林联合应用，对大肠埃希菌、沙门菌属等革 兰阴性杆菌具协同作用。 5．丙磺舒可延迟本品排泄。 |
| 【不良反应】 | 本品不良反应较轻，发生率也较低，约6%。恶心、呕吐、 腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约 1%～3%，伪膜性肠炎、嗜酸粒细胞增多、直接Coombs试验 阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等见于个别患 者。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高，血清氨基转移酶、 血清碱性磷酸酶一过性升高。 |
| 【禁 忌】 | 对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应 史者禁用本品。 |
| 【注意事项】 | 1．在应用本品前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉 素类及其他药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史者不 可应用本品，其他患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青 霉素类存在交叉过敏反应的机会约有5%～7%，需在严密观察 下慎用。一旦发生过敏反应，立即停用药物。如发生过敏性 休克，须立即就地抢救，包括保持气道通畅、吸氧和肾上腺 素、糖皮质激素的应用等措施。 2．本品主要经肾排出，肾功能减退者须减少剂量或延 长给药间期。 3．应用本品的患者以硫酸铜法测定尿糖时可出现假阳 性反应。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过胎盘屏障进入胎儿血循环，也可进入乳汁， 孕妇及哺乳期妇女慎用。 |
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