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秋水仙碱片
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包装规格：0.5mg*40片
件装量：300
效期：2026-08-30
生产厂家：云南植物药业有限公司
包装单位：盒
中包装：1
批准文号：国药准字H53020166
内码：SPZ00002644
产品名称：秋水仙碱片
生产厂家：云南植物药业有限公司
包装单位：盒
药品规格：0.5mg*40片
批准文号：国药准字H53020166
件 装 量：300
| 【药品名称】 | 秋水仙碱片 |
|---|---|
| 【生产企业】 | 云南植物药业有限公司 |
| 【适 应 症】 | 治疗痛风性关节炎的急性发作，预防复发性痛风性关节炎的急性发作。 |
| 【用法用量】 | 口服 急性期：成人常用量为每1～2小时服0.5～1mg，直至关节症状缓解，或出现腹泻或呕吐，达到治疗量一般为3～5mg，24小时内不宜超过6mg，停服72小时后一日量为0.5～1.5mg，分次服用，共7天。 预防：一日0.5～1.0mg，分次服用，但疗程酌定，如出现不良反应应随时停药。 |
| 【成 份】 | 秋水仙碱 |
| 【性 状】 | 本品为白色片。 |
| 【药理毒理】 | 秋水仙碱通过：① 和中性粒细胞微管蛋白的亚单位结合而改变细胞膜功能，包括抑制中性白细胞的趋化、粘附和吞噬作用；② 抑制磷脂酶A2，减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白三烯；③ 抑制局部细胞产生白介素-6等，从而达到控制关节局部的疼痛、肿胀及炎症反应。秋水仙碱不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄，因而无降血尿酸作用。急性痛风性关节炎于口服后12～24小时起效，90%的患者在服药24小时至48小时疼痛消失。急性毒性试验结果：大鼠静脉注射LD50为1.6mg/kg；小鼠静脉注射LD50为4.13mg/kg。【药代动力学】口服后在胃肠道迅速吸收，血浆蛋白结合率低，仅为10%～34%，服药后0.5～2小时血药浓度达峰值。口服2mg的血药峰值为2.2ng/ml。在分离出的中性粒细胞内的药物浓度高于血浆浓度并可维持10天之久。本品在肝内代谢，从胆汁及肾脏（10%～20%）排出。肝病患者从肾脏排泄增加。停药后药物排泄持续约10天。 |
| 【相互作用】 | （1）本品可导致可逆性的维生素B12吸收不良。（2）本品可使中枢神经系统抑制药增效，拟交感神经药的反应性加强。 |
| 【不良反应】 | 与剂量大小有明显相关性，口服较静脉注射安全性高。（1）胃肠道症状：腹痛、腹泻、呕吐及食欲不振为常见的早期不良反应，发生率可达80%，严重者可造成脱水及电解质紊乱等表现。长期服用者可出现严重的出血性胃肠炎或吸收不良综合征。（2）肌肉、周围神经病变：有近端肌无力和（或）血清肌酸磷酸激酶增高。在肌细胞受损同时可出现周围神经轴突性多神经病变，表现为麻木、刺痛和无力。肌神经病变并不多见，往往在预防痛风而长期服用者和有轻度肾功能不全者出现。（3）骨髓抑制：出现血小板减少，中性细胞下降， |
| 【禁 忌】 | 对骨髓增生低下，及肾和肝功能不全者禁用。 |
| 【注意事项】 | （1）如发生呕吐、腹泻等反应，应减小用量，严重者应立即停药。（2）骨髓造血功能不全，严重心脏病、肾功能不全及胃肠道疾患者慎用。（3）用药期间应定期检查血象及肝、肾功能。（4）另女性患者在服药期间及停药以后数周内不得妊娠。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可致畸胎，孕妇及哺乳期妇女禁用。【老年患者用药】对老年人应减少剂量。因为本品的中毒量常与其体内蓄积剂量有关，当肾排泄功能下降时容易造成积蓄中毒。本品又需经肠肝循环解毒，肝功能不良时解毒能力下降，亦易促使毒性加重。【药物过量】本品是细胞有丝分裂毒素，毒性大，一旦过量缺乏解救措施，须格外注意药物过量。 |
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