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利巴韦林注射液

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包装规格：0.1g:1ml*10支

件装量：400

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生产厂家：新乡市常乐制药有限责任公司

包装单位：盒

中包装：1

批准文号：国药准字H19993538

内码：SPZ00130742

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  • 产品名称：利巴韦林注射液

    生产厂家：新乡市常乐制药有限责任公司

    包装单位：盒

    药品规格：0.1g:1ml*10支

    批准文号：国药准字H19993538

    件 装 量：400

  • 警示语: 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品
    品　　名: NULL
    通 用 名: 利巴韦林注射液
    规　　格: 0.1g:1ml*10支
    单　　位: 盒
    生产产商: 新乡常乐制药
    批准文号: 国药准字H19993538
    ★剂　　型: 注射剂
    指导零售价: 元
    ★成份
    本品主要成份为利巴韦林。
    英文名称
    Ribavirin Injection
    ★性状
    本品为无色的澄明液体。
    ★适应症
    本品用于抗病毒药。用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎。
    ★用法用量
    用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释成每1ml含1mg的溶液后静脉缓慢滴注。 成人一次0.5g，一日2次，小儿按体重一日10～15mg/kg，分2次给药。每次滴注20分钟以上，疗程3～7日。
    ★不良反应
    常见的不良反应有贫血、乏力等，停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐等，并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。
    ★禁忌
    对本品过敏者、孕妇禁用。
    ★贮藏
    密封
    ★有效期
    24个月
    注意事项
    1. 有严重贫血、肝功能异常者慎用。 2. 对诊断的干扰：口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白下降。 3. 尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。 4. 长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。
    药物相互作用
    本品与齐多夫定同用时有拮抗作用，因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。
    药理毒理
    1.药理广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少，损害病毒RNA和蛋白合成，使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。 2.毒理动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤，但对人体的致癌性并未肯定。药物对仓鼠等动物可引起头颅、腭、眼、颌、骨骼和胃肠道的畸形，子代成活减少，但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。给予小鼠、大鼠和猴口服利巴韦林，剂量分别为30、36和120mg/kg或持续4周以上（相当于人用剂量：给予体重为5kg的儿童4.8、12.3和111.4mg/kg，或者体重为60kg成人2.5、5.1和40mg/kg），出现心脏损伤。
    儿童用药
    尚不明确。
    老人用药
    老年人不推荐应用。
    孕妇及哺乳期妇女用药
    1. 本品有较强的致畸作用，家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害，故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女(本品在体内消除很慢，停药后4周尚不能完全自体内清除)。 2. 少量药物由乳汁排泄，且对母子二代动物均具毒性，因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳，乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性，故本品不用于此种病例。

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