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消旋卡多曲颗粒(杜拉宝)
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≥1盒
包装规格：10mg*8袋
件装量：400
效期：2025-10-31
生产厂家：四川百利药业有限责任公司d
包装单位：盒
中包装：1
批准文号：国药准字H20050411
内码：SPZ00131499
产品名称：消旋卡多曲颗粒(杜拉宝)
生产厂家：四川百利药业有限责任公司d
包装单位：盒
药品规格：10mg*8袋
批准文号：国药准字H20050411
件 装 量：400
| 【药品名称】 | 杜拉宝(消旋卡多曲颗粒) |
|---|---|
| 【生产企业】 | 四川百利药业有限责任公司 |
| 【适 应 症】 | 作为口服补液或静脉补液的辅助治疗，用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻。 |
| 【用法用量】 | 本品应在给予口服补液或静脉补液的前提下用药。每日三次，每次按每公斤体重服用1.5 mg；单日总剂量应不超过6mg/Kg。连续服用不得超过7天。推荐剂量：1. 婴儿服用剂量：1～9月龄(体重<9Kg)，每次1袋（10mg×1），每日三次；9～30月龄(体重9～13Kg)，每次2袋（10mg×2），每日三次。2. 儿童服用剂量：30月龄～9岁 (13Kg～27 Kg)，每次1袋（30mg×1），每日三次；9岁以上 (体重>27Kg)，每次2袋（30mg×2），每日三次。 |
| 【成 份】 | 主要成分：消旋卡多曲 ，其化学名称：（±）N-((乙酰巯基－2－甲基—1—氧代—3—苄基丙基)甘氨酸苄酯 |
| 【性 状】 | 本品为淡黄色混悬颗粒，味甜。 |
| 【药理毒理】 | 1.药理消旋卡多曲是一个脑啡肽酶抑制剂。脑啡肽酶可降解脑啡肽，本品可选择性、可逆性的抑制脑啡肽酶，从而保护内源性脑啡肽免受降解，延长消化道内源性脑啡肽的生理活性，减少水和电解质的过度分泌。口服消旋卡多曲作用于外周脑啡肽酶，不影响中枢神经系统的脑啡肽酶活性，且对胃肠道蠕动和肠道基础分泌无明显影响。2.毒理有文献报道，灵长类动物服用治疗剂量100倍的消旋卡多曲12个月，未发现任何毒性反应。小鼠以50mg/Kg（2次/天）的剂量腹腔注射消旋卡多曲10天，在用药期间及停药后，未发现有毒性反应。【 药代动力学 】1.吸收本品口服后能迅速吸收,对血浆中内啡肽酶的抑制作用在30分钟时出现。对酶抑制作用的强度与用药剂量相关。当用药剂量为1.5mg/Kg时，2.5小时后对酶的抑制作用达到峰值（对酶的抑制作用达到90%），对酶的抑制作用持续8小时左右，t1/2约为3小时。2.分布本品组织分布较少,仅有1%的药物分布到组织中。血浆蛋白结合率达90%(主要与白蛋白结合)。3.代谢本品进入体内后，迅速转变为其活性代谢物（±）N-（1-氧-2-巯甲基-3-苯丙基）甘氨酸，然后转变为无活性代谢物二硫化物和巯甲醚，最后经尿、粪便及肺排泄。本品在成人体内对细胞色素P450酶系无诱导作用。4.消除放射标记法研究发现，本品主要通过粪便和尿排泄。重复给药不会改变本品的药代动力学特性。饮食延长脑啡肽酶抑制作用的出现时间，但对峰高和药时曲线下面积（AUC）无影响。 |
| 【相互作用】 | 1. 红霉素、酮康唑等细胞色素酶P450-3A4抑制剂可能减少消旋卡多曲的代谢，增加毒性；2. 利福平等细胞色素酶P450-3A4诱导剂可能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用。 |
| 【不良反应】 | 偶见嗜睡、皮疹、便秘、恶心和腹痛等。 |
| 【禁 忌】 | 肝肾功能不全者；不能摄入果糖，对葡萄糖或半乳糖吸收不良，缺少蔗糖酶、麦芽糖酶的患者；对消旋卡多曲过敏性患者；以上人群禁用。 |
| 【注意事项】 | 1． 连续服用本品5天后，腹泻症状仍持续者应进一步就诊或采用其它药物治疗方案；2． 本品可以和食物、水或母乳一起服用，请注意溶解混合均匀。3． 本品请勿一次服用双倍剂量。4． 与细胞色素酶P450-3A4抑制剂如红霉素、酮康唑（可能减少消旋卡多曲的代谢）同时治疗时慎用；5． 与细胞色系酶P450-3A4诱导剂如利福平（可能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用）同时治疗时慎用。【药物过量】临床试验中，曾有患者单次服用本品2g（相当于成人常用治疗剂量的20倍）治疗急性腹泻未引起任何不良反应，无偶用大剂量发生不良反应的报道，本品尚无特异性的解毒剂。若发现用药过量，可按常规药物过量进行处理。 |
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