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布洛芬片
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≥1瓶
包装规格：0.1g*100片
件装量：300
效期：2025-12-31
生产厂家：特一药业集团股份有限公司
包装单位：瓶
中包装：1
批准文号：国药准字H44021099
内码：SPZ00131664
产品名称：布洛芬片
生产厂家：特一药业集团股份有限公司
包装单位：瓶
药品规格：0.1g*100片
批准文号：国药准字H44021099
件 装 量：300
| 【药品名称】 | 布洛芬片 |
|---|---|
| 【生产企业】 | 广东台城制药股份有限公司 |
| 【适 应 症】 | 用于减轻中度疼痛，如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛，也可用于减轻普通感冒或流行性感冒引起的发热 |
| 【用法用量】 | 口服,成年人一次2片，若疼痛或发热症状持续不缓解，可间隔4-6小时重复用药一次，24小时内不超过8片。儿童用量请咨询医师或药师。 |
| 【成 份】 | 布洛芬 |
| 【性 状】 | 本品为糖衣片，除去糖衣后显白色 |
| 【药理毒理】 | 药效学：本品具镇痛、抗炎、解热作用。其作用机制通过对环氧酶的抑制而 减少前列腺素的合成，由此减轻因前列腺素引起的组织充血、肿胀、降低周围神 经痛觉的敏感性。它通过下丘脑体温调节中心而起解热作用。【药代动力学】口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸 药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰 值,用量200mg时,血药浓度为22ug/ml ～27ug/ml,用量400mg时为23 ug/ml ～ 45ug/ml,用量600mg时为43 ug/ml～57ug/ml。一次给药后T12一般为1.82小时， 服药5小时后关节液浓度与血药浓度相等，以后的12小时内关节液浓度高于血 浆浓度本品在肝内代谢，60%～90%经肾由尿排出，100%于24小时内排出，其中 约1%为原形物，一部分随粪便排出。 |
| 【相互作用】 | 1、 饮酒或与其他非甾体类消炎药同用时增加胃肠道副作用，并有致溃疡的 危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2、 与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道不良反 应及出血倾向发生率增高。 3、 与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危 险。 4、 与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。 5、 与维拉帕米、硝苯啶同用时，本品的血药浓度增高。 6、 本品可增高地高辛的血浓度，同用时须注意调整地高辛的剂量。 7、 本品可增强抗糖尿病药（包括口服降糖药）的作用。 8、 本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。 9、 丙磺舒可降低本品的排泄，增加血药浓度，从而增加毒性，故同用时宜 减少本品剂量。 10、 本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血浓度，甚至可达中毒水平， 故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。 |
| 【不良反应】 | 详细请看说明书 |
| 【禁 忌】 | 对阿司林或其他非甾体类消炎药过敏者对本品可有交叉过敏反应，对阿司匹 林过敏的哮喘者，本品也可引起支气管痉挛。对这类患者禁用本品。 |
| 【注意事项】 | 1.本品为对症治疗药，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，症状不缓解，请咨询医师或药师。 2.对本品及其他解热、镇痛抗炎药物过敏者禁用。 3.孕妇及哺乳期妇女禁用。 4.肾功能不全、高血压、心功能不全、消化道溃疡、血友病或其他出血性疾病（包括凝血或血小板功能异常）的患者，使用前必须咨询医师或药师。 5.用药期间如出现胃肠道出血、肝、肾功能损害、视力、听力障碍、血象异常，应立即停止用药。 6.当药品性状发生改变时禁用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
