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马来酸依那普利片(依苏）5mg
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≥1盒
包装规格：5mg*16片
件装量：200
效期：2025-10-31
生产厂家：扬子江药业集团江苏制药股份有限公司
包装单位：盒
中包装：1
批准文号：国药准字H32026568
内码：SPZ00134924
产品名称：马来酸依那普利片(依苏）5mg
生产厂家：扬子江药业集团江苏制药股份有限公司
包装单位：盒
药品规格：5mg*16片
批准文号：国药准字H32026568
件 装 量：200
| 【药品名称】 | 依苏(马来酸依那普利片) |
|---|---|
| 【生产企业】 | 扬子江药业集团江苏制药股份有限公司 |
| 【适 应 症】 | 用于治疗原发性高血压。 |
| 【用法用量】 | 口服。开始剂量为一日5～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为一日10～20mg，一日最大剂量一般不宜超过40mg，本品可与其它降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。 |
| 【成 份】 | 马来酸依那普利 |
| 【性 状】 | 本品为白色片。 |
| 【药理毒理】 | 本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。【药代动力学】依那普利是前体药物，其乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢物—依那普利拉而发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收，本品与食物同服，不影响它的生物利用度，服药后1小时，血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5～4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。依那普利给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。一日口服2次，两天后，依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态，最终半衰期延长为30～35小时，依那普利拉主要由肾脏排泄。严重肾功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出现药物蓄积，本药能用血液透析法清除。 |
| 【相互作用】 | 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 |
| 【不良反应】 | 可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。 |
| 【禁 忌】 | 对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。肾功能严重受损者慎用。 |
| 【注意事项】 | 1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。2.定期作白细胞计数和肾功能测定。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。【儿童用药】儿童慎用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
