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盐酸左氧氟沙星胶囊
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≥1盒
包装规格：0.1g*12粒
件装量：400
效期：2026-02-28
生产厂家：山西同达药业有限公司
包装单位：盒
中包装：1
批准文号：国药准字H20063907
内码：SPZ00137758
产品名称：盐酸左氧氟沙星胶囊
生产厂家：山西同达药业有限公司
包装单位：盒
药品规格：0.1g*12粒
批准文号：国药准字H20063907
件 装 量：400
| 【药品名称】 | 盐酸左氧氟沙星胶囊(盐酸左氧氟沙星胶囊) |
|---|---|
| 【生产企业】 | 山西同达药业有限公司 |
| 【适 应 症】 | 尿路感染,前列腺炎,尿道炎,宫颈炎,急性支气管炎,肺炎,肠胃炎,伤寒,骨髓炎,蜂窝组织炎,败血症,普外科,神经内科,传染病科,消化内科,呼吸内科,妇产科,泌尿外科,肾病内科 |
| 【用法用量】 | 口服,成人每次0.1～0.2g,每日两次。病情偏重者可增为每日三次。 |
| 【性 状】 | 胶囊剂 |
| 【药理毒理】 | 本品具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用,但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。本品为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。 |
| 【相互作用】 | 1．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。 2．喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期（t1/2?）延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。本品对茶碱的代谢虽影响较小,但合用时仍应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。 3．本品与环孢素合用,可使环孢素的血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。 4．本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小,但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。 5．丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 6．本品可干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因消除减少,血消除半衰期（t1/2β）延长,并可能产生中枢神经系统毒性。 7．含铝、镁的制酸药、铁剂均可减少本品的口服吸收,不宜合用。 8．本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时,偶有抽搐发生,因此不宜与芬布芬合用。 |
| 【不良反应】 | 用药期间可能出现的不良反应如下： 消化系统：有时会出现恶心、呕吐、腹部不适,腹泻、食欲不振、腹痛、消化不良等； 过敏症：偶有浮肿、荨麻疹、发热感、光过敏症以及有时会出现皮疹、搔痒、红斑等症状； 神经系统：偶有震颤、麻木感、视觉异常、耳鸣、幻觉、嗜睡,有时会出现失眠、头晕、头痛等症状； 肾脏：偶见血中尿素氮上升； 肝脏：可出现一过性肝功能异常,如血转氨酶增高、血清总胆红素增加等； 血液：有时会出现贫血、白细胞减少、血小板减少和嗜酸性粒细胞增加等； 上述不良反应发生率在0.1～5%之间,一般均能耐受,疗程结束后迅速消失。如发觉异常时应注意观察,必要时可停止用药并进行适当处置。 |
| 【禁 忌】 | 对喹诺酮类药物过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。 |
| 【注意事项】 | 1.肾功能不全者应减量或延长给药间期,重度肾功能不全者慎用。推荐的剂量调整方案如下： 肌肝清除率：70～ 40ml/min 1次100mg,1日2次； 40～ 20ml/min 1次100mg,1日1次； ＜20ml/min 首次100mg,以后每48小时100mg。 2.有中枢神经系统疾病及有癫痫病史患者应慎用。 3.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应（发生率＜0.1%）。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现过敏反应或皮肤损伤应停用本品。 4.若发生过敏,应立即停药,并根据临床具体情况而采取以下药物或方法治疗：肾上腺素及其它抢救措施,包括吸氧、静脉输液、抗组织胺药、皮质类固醇等。 5.喹诺酮类药物尚可引起少见的休克、过敏反应、中毒性表皮坏死、急性肾功能不全、黄疸、粒细胞缺乏、白细胞减少、溶血性贫血、间质性肺炎、伪膜性结肠炎等伴有血便的重症结肠炎。 6.此外,偶有用药后发生横纹肌溶解症、低血糖、跟踺炎或跟踺断裂、精神紊乱以及过敏性血管炎等的报告,故如有上述症状发生时须立即停药并进行适当处置,直至症状消失。 7.本品在幼龄动物试验中发现有关节病变。 8.左氧氟沙星无法通过血液透析或腹膜透析被有效地排除。 |
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