1.成人常用量 口服。①治疗水肿性疾病，每次25～50mg(1～2片)，每日1～2次，或隔日治疗，或每周连服3～5日。②治疗高血压，每日25～100mg(1～4片)，分1～2次服用，并按降压效果调整剂量。
2.小儿常用量 口服。每日按体重1～2mg/Kg或按体表面积30～60 mg／m2，分1～2次服用，并按疗效调整剂量。小于6个月的婴儿剂量可达每日3mg/kg。

尚不明确。

1.肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激素、两性霉素B(静脉用药)，能降低本药的利尿作用，‘增加发生电解质紊乱的机会，尤其是低钾血症。

2.非甾体类消炎镇痛药尤其是吲哚美辛，能降低本药的利尿作用，与前者抑制前列腺素合成有关。

3.与拟交感胺类药物合用，利尿作用减弱。

4.考来烯胺(消胆胺)能减少胃肠道对本药的吸收，故应在口服考来烯胺1小时前或4小时后服用本药。

5.与多巴胺合用，利尿作用加强。

6.与降压药合用时，利尿降压作用均加强

7.与抗痛风药合用时，后者应调整剂量。

8.使抗凝药作用减弱，主要是由于利尿后机体血浆容量下降，血中凝血因子水平升高，加上利尿使肝脏血液供应改善，合成凝血因子增多。

9.降低降糖药的作用。

10.洋地黄类药物、胺碘酮等与本药合用时，应慎防因低钾血症引起的副作用。

11.与锂制剂合用，因本药可减少肾脏对锂的清除，增加锂的肾毒性。

12.乌洛托品与本药合用，其转化为甲醛受抑制，疗效下降。

13.增强非去极化肌松药的作用，与血钾下降有关。

14.与碳酸氢钠合用，发生低氯性碱中毒机会增加。

1.对水、电解质排泄的影响。①利尿作用，尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加，而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换，K+分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，故能解释其对近端小管的作用。本类药还能抑制磷酸二酯酶活性，减少肾小管对脂肪酸的摄取和线粒体氧耗，从而抑制肾小管对Na+、Cl-的主动重吸收。②降压作用。除利尿排钠作用外，可能还有肾外作用机制参与降压，可能是增加胃肠道对Na+的排泄。

2.对肾血流动力学和肾小球滤过功能的影响。由于肾小管对水、Na+重吸收减少，肾小管内压力升高，以及流经远曲小管的水和Na+增多，刺激致密斑通过管-球反射，使肾内肾素、血管紧张素分泌增加，引起肾血管收缩，肾血流量下降，肾小球入球和出球小动脉收缩，肾小球滤过率也下降。肾血流量和肾小球滤过率下降，以及对亨氏袢无作用，是本类药物利尿作用远不如袢利尿药的主要原因。