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阿托伐他汀钙片(立普妥)

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包装规格：20mg*7片

件装量：240

效期：2027-02-28

生产厂家：辉瑞制药有限公司

包装单位：盒

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批准文号：国药准字H20051408

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  • 产品名称：阿托伐他汀钙片(立普妥)

    生产厂家：辉瑞制药有限公司

    包装单位：盒

    药品规格：20mg*7片

    批准文号：国药准字H20051408

    件 装 量：240

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    • 通用名称：
    • 阿托伐他汀钙片
    • 功能主治：
    • ​高胆固醇血症
      原发性高胆固醇血症患者，包括家族性高胆固醇血症（杂合子型）或混合性高脂血症（相当于Fredrickson分类法的Ⅱa和Ⅱb型）患者，如果饮食治疗和其他非药物治疗疗效不满意，应用本品可治疗其总胆固醇（TC）升高、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高、载脂蛋白B（Apo B）升高和甘油三酯（TG）升高。
      在纯合子家族性高胆固醇血症患者，阿托伐他汀可与其他降脂疗法（如LDL血浆透析法）合用或单独使用（当无其他治疗手段时），以降低TC和LDL-C。
      冠心病
      冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病，症状性动脉粥样硬化性疾病等）合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者，本品适用于：降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险、降低心绞痛的风险。
    • 用法用量：
    • ​病人在开始本品治疗前，应进行标准的低胆固醇饮食控制，在整个治疗期间也应维持合理膳食。应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。
      常用的起始剂量为10mg每日一次。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品最大剂量为80mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一日内的任何时间一次服用，并不受进餐影响。
      对于心血管事件的低危患者治疗目标是LDL-C＜4.14mmol/L(或＜160mg/dL)和总胆固醇＜6.22mmol/L(或＜240mg/dL)，中危患者治疗目标是LDL-C＜3.37mmol/L(或＜130mg/dL)和总胆固醇＜5.18mmol/L(或＜200mg/dL)，高危患者治疗目标是LDL-C＜2.59mmol/L(或＜100mg/dL)和总胆固醇＜4.14mmol/L(或＜160mg/dL)，极度高危患者治疗目标是LDL-C＜2.07mmol/L(或＜80mg/dL)和总胆固醇＜3.11mmol/L(或＜120mg/dL)。
      摘自中华心血管病杂志2007年第35卷第5期390-413页“中国成人血脂异常防治指南”。
      原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症的治疗
      大多数患者服用阿托伐他汀10mg每日一次，其血脂水平可得到控制。治疗2周内可见明显疗效，治疗4周内可见最大疗效。长期治疗可维持疗效。
      杂合子型家族性高胆固醇血症的治疗
      患者初始剂量应为10mg/日。应遵循剂量的个体化原则以每4周为间隔逐步调整剂量至40mg/日。如果仍然未达到满意疗效，可选择将剂量调整至最大剂量80mg/日或40mg每日一次本品配用胆酸螯合剂治疗。
      纯合子型家族性高胆固醇血症的治疗
      在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中，其中46例患者有确认的LDL受体信息。这46例患者的LDL-C平均下降21%。本品的剂量可增至80mg/日。
      对于纯合子型家族性高胆固醇血症患者，本品的推荐剂量是10～80mg/日。阿托伐他汀应作为其他降脂治疗措施（如LDL血浆透析法）的辅助治疗。或当无这些治疗条件时，本品可单独使用。
      肾功能不全患者用药剂量
      肾脏疾病既不会对本品的血浆浓度产生影响，也不会对其降脂效果产生影响，所以无需调整剂量。
    • 不良反应：
    • ​下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述：
      横纹肌溶解与肌病（见【注意事项】）
      肝酶异常（见【注意事项】）
      临床不良反应
      临床试验实施过程中受试者病情复杂，因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较，同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。
      阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者（阿托伐他汀n=8755，安慰剂n=7311，年龄从10岁到93岁，39%为女性；91%为高加索白人、3%为黑人、2%为亚洲人、4%为其他人种），中位治疗期为53周；在不考虑因果关系的情况下，阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%的患者因不良反应停药。导致患者停药且阿托伐他汀组发生率高于安慰剂组的最常见的5种不良反应分别是：肌痛（0.7%）、腹泻（0.5%）、恶心（0.4%）、ALT升高（0.4%）和肝酶升高（0.4%）。
      在不考虑因果关系的情况下，在安慰剂对照试验中阿托伐他汀（n=8755）最常见的（≥2%）且发生率高于安慰剂的不良反应依次为：鼻咽炎（8.3%）、关节痛（6.9%）、腹泻（6.8%）、四肢痛（6.0%）和泌尿道感染（5.7%）。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755名接受阿托伐他汀治疗的患者发生率≥2%且高于安慰剂的不良反应（不考虑因果关系）
      表1 任何剂量阿托伐他汀治疗的患者中发生率≥2%且高于安慰剂组的临床不良反应
      （不考虑因果关系，%）



      在安慰剂对照研究中报告的其他不良反应包括：
      全身：身体不适、发热;
      消化系统：腹部不适、嗳气、胃肠胀气、肝炎、胆汁淤积；
      肌肉骨骼系统：骨骼肌痛、肌肉疲劳、颈痛、关节肿胀；
      营养和代谢系统：转氨酶升高、肝功能检查异常、血碱性磷酸酶升高、肌酸磷酸激酶升高、高血糖；
      神经系统：梦魇;
      呼吸系统：鼻衄;
      皮肤及附属物：荨麻疹;
      特殊感觉：视物模糊、耳鸣;
      泌尿生殖系统：尿白细胞阳性。
      盎格鲁-斯堪的那维亚心脏终点研究(Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial，ASCOT）。
      ASCOT研究中包括10305名参与者（年龄范围40-80岁，19%女性；94.6%高加索白人，2.6%非洲人，1.5%南亚人，1.3%混合人种或其他人种），分别给予阿托伐他汀每日10mg（N=5168）或者安慰剂（N=5137）治疗。在中位值随访3.3年期间，阿托伐他汀治疗组的安全性和耐受性与安慰剂组是相当的。
      阿托伐他汀糖尿病协作研究（CARDS）
      在CARDS研究中，共入选了2838名患有2型糖尿病的受试者（年龄范围39-77岁，32%女性；94.3%高加索白人，2.4%南亚人，2.3%加勒比黑人，1.0%其他人种），他们均接受阿托伐他汀每天10mg（n=1428）或安慰剂（n=1410）治疗，在中位值为3.9年的随访期间，治疗组间整体的不良事件或严重不良事件的发生频率无差异，也没有横纹肌溶解的报告。
      治疗新目标研究（TNT）
      TNT研究涉及了10001名有临床证据的冠心病患者（年龄范围29-78岁，19%女性；94.1%高加索白人，2.9%黑人，1.0%亚洲人，2.0%其他人种），每日接受阿托伐他汀10mg（n=5006）或80mg（n=4995）治疗，在随访中位值年限为4.9年期间，与低剂量组相比，高剂量组严重不良事件和因不良事件而中断治疗者较多(高剂量组分别为92例,1.8%；497例，9.9%。低剂量组分别为69例，1.4%；404例，8.1%）。阿托伐他汀80mg治疗组有62例（1.3%）发生转氨酶持续升高（在4-10天内2次超过正常上限3倍以上），而阿托伐他汀10mg组只有9例（0.2%）。肌酸激酶升高（超过正常上限10倍以上）总体较少，但与低剂量阿托伐他汀组相比，高剂量组发生率较高，分别为6，0.1%和13，0.3%。
      强化降脂进一步减少临床终点事件研究（IDEAL）
      IDEAL研究，涉及了8888名患者（年龄范围26-80岁，19%女性；99.3%高加索白人，0.4%亚洲人，0.3%黑人，0.04%其他人种），每日接受阿托伐他汀80mg（n=4439）或辛伐他汀20-40mg（n=4449）治疗，在随访中位值年限为4.8年期间，两个治疗组不良事件或严重不良事件的总发生率没有差异。
      强化降胆固醇治疗预防卒中研究（SPARCL）
      SPARCL研究共纳入4731名无冠心病临床证据但近6个月内有卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）病史的受试者（年龄21-92岁，40%女性；93.3%高加索白人，3.0%黑人，0.6%亚洲人，3.1%其他人种），接受阿托伐他汀80mg（n=2365）或安慰剂（n=2366）治疗，随访中位值年限为4.9年。阿托伐他汀组患者转氨酶持续升高（在4-10天内2次超过正常上限3倍以上）的发生率（0.9%）高于安慰剂组(0.1%)。肌酸激酶升高（超过正常值上限10倍以上）很罕见，但阿托伐他汀组发生率（0.1%）高于安慰剂组（0.0%）。糖尿病作为不良反应在阿托伐他汀组和安慰剂组分别有144名（6.1%）和89名（3.8%）例报告（见【注意事项】）。
      事后分析显示，与安慰剂组相比，阿托伐他汀80mg组患者缺血性卒中发生率降低（218/2365[9.2%]vs.274/2366[11.6%]），出血性卒中发生率升高（55/2365[2.3%]vs.33/2366[1.4%]）。阿托伐他汀组和安慰剂组致死性出血性卒中发生率相似，分别为17人和18人。阿托伐他汀组非致死性出血性卒中发生率显著高于安慰剂组，分别为38人和16人。研究前有出血性卒中病史的患者可能在研究过程中导致出血性卒中发病风险增加（阿托伐他汀组7人[16%]vs.安慰剂组2人[4%]）。
      全因死亡率两组间无显著差异：阿托伐他汀每日80mg组216人（9.1%），安慰剂组211人（8.9%）。阿托伐他汀80mg组心血管死亡患者比例（3.3%）数值上低于安慰剂组（4.1%）。阿托伐他汀80mg组非心血管死亡患者比例（5.0%）数值上高于安慰剂组（4.0%）。
      上市后报告
      以下不良反应来自阿托伐他汀批准上市应用后的报告。因为上市后不良反应报告为患者主动报告，并且不确定实际用药人群数量，因此无法计算这些不良反应的确切发生率，同时这些不良反应与药物之间的因果关系也无法确定。
      在不考虑因果关系的情况下，阿托伐他汀上市后未在上述列出的相关不良反应包括：过敏反应，血管神经性水肿，大疱疹（包括多形性红斑，Stevens-Johnson综合症和中毒性表皮坏死松解），横纹肌溶解，疲劳感，肌腱断裂，肝功能衰竭，头晕，记忆力减退，抑郁及外周神经病变。
      他汀类药品的上市后监测中有高血糖反应、糖耐量异常、糖化血红蛋白水平升高、新发糖尿病、血糖控制恶化的报告，部分他汀类药品亦有低血糖反应的报告。另外，他汀类药品的国外上市后监测中有罕见的认知障碍的报道，表现为记忆力丧失、记忆力下降、思维混乱等，多为非严重、可逆性反应，一般停药后即可恢复。
      儿童患者（年龄10-17岁）
      在为期26周涉及男孩和初潮后女孩的对照研究中，阿托伐他汀10mg-20mg/日（n=140，31%为女孩；92%高加索白人，1.6%黑人，1.6%亚洲人，4.8%其他人种）的安全性和耐受性与安慰剂相似（见【药理毒理】，【注意事项】和【儿童用药】）。

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