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厄贝沙坦片（吉加）
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包装规格：0.15g*7片
件装量：200
效期：2026-05-31
生产厂家：江苏恒瑞医药股份有限公司
包装单位：盒
中包装：1
批准文号：国药准字H20000513
内码：SPZ00146608
产品名称：厄贝沙坦片（吉加）
生产厂家：江苏恒瑞医药股份有限公司
包装单位：盒
药品规格：0.15g*7片
批准文号：国药准字H20000513
件 装 量：200
| 【药品名称】 | 吉加(厄贝沙坦片) |
|---|---|
| 【生产企业】 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
| 【适 应 症】 | 治疗原发性高血压。 |
| 【用法用量】 | 口服：推荐起始量为0.15g(1片)，一日1次。根据病情可增至0.3g(2片)，一日1次。可单独使用，也可与其他抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意，可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其他降压药物。 |
| 【成 份】 | 厄贝沙坦 |
| 【性 状】 | 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 |
| 【药理毒理】 |
本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1 )，对AT1的拮抗作用大于AT2 8500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。 【药代动力学】据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11～15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明主要由细胞色素酶P450 2C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道，健康受试者口服本品300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值，峰浓度约为4058μg/L，消除相半衰期(t1/2β)约为10.2小时。 |
| 【相互作用】 |
1本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。 2本品与华法令之间无明显的相互作用。 3与洋地黄类药如地高辛、b-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。 |
| 【不良反应】 | 常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药 都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与 空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率 约为0.4%。 |
| 【禁 忌】 | 对本品过敏者禁用。 |
| 【注意事项】 | 1开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。 3肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 4厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
