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舒必利片
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≥1瓶
包装规格：0.1g*100片
件装量：400
效期：2025-08-31
生产厂家：焦作福瑞堂制药有限公司
包装单位：瓶
中包装：1
批准文号：国药准字H41022159
内码：SPZ00147162
产品名称：舒必利片
生产厂家：焦作福瑞堂制药有限公司
包装单位：瓶
药品规格：0.1g*100片
批准文号：国药准字H41022159
件 装 量：400
| 【药品名称】 | 舒必利片 |
|---|---|
| 【生产企业】 | 焦作福瑞堂制药有限公司 |
| 【适 应 症】 | 对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分 裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。 对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。 |
| 【用法用量】 | 口服 治疗精神分裂症，开始剂量为一次100mg，一日2~3次，逐渐增至 治疗量一日600~1200mg，维持剂量为一日200~600mg。止呕，一次100~200mg， 一日2~3次。 |
| 【成 份】 | 舒必利 |
| 【性 状】 | 本品为白色片。 |
| 【药理毒理】 | 本品属苯甲酰胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多 巴胺（DA2）受体，对其它递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静 和抗兴奋躁动作用，本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。【药代动力学】本品自胃肠道吸收，2小时可达血药浓度峰值，口服本品48小时，口服量 的30%从尿中排出，一部分从粪中排出。血浆半衰期（t1/2）为8~9小时，动物 实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可从母乳中 排出。 |
| 【相互作用】 | 除氯氮平外，几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与其存在相互作用，应 充分注意。 |
| 【不良反应】 | 1、常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视 物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。 2、剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动 迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。 3、较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性 化乳房、月经失调、闭经、体重增加。 4、可出现心电图异常和肝功能损害。 5、少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。 6、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。 |
| 【禁 忌】 | 嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏 者禁用。 |
| 【注意事项】 | 1、 患有心血管疾病（如：心率失常、心肌梗死、传导异常）应慎用。 2、 出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。 3、 出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。 4、 基底神经节病变，帕金森综合征，严重中枢神经抑制状态者慎用。 5、 肝、肾功能不全者应减量。 6、 癫痫患者慎用。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用，使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。【儿童用药】6岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓慢增加剂量。【老年患者用药】老年患者应小剂量开始，缓慢增加剂量。【药物过量】中毒症状： 1、中枢神经系统症状：严重意识障碍，从嗜睡、注意力不集中到昏睡，最 后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小，对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。 2、心血管系统症状：体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐， 严重时导致低血容量性休克。 3、血液系统症状：中性粒细胞减少、过敏性紫癜。 处理：洗胃、导泻、输液。并依病情给予对症治疗及支持疗法。 |
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