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盐酸左氧氟沙星滴眼液
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包装规格：0.3%*5ml
件装量：600
效期：2026-07-11
生产厂家：辰欣佛都药业(汶上)有限公司
包装单位：支
中包装：1
批准文号：国药准字H20103569
内码：SPZ00148667
产品名称：盐酸左氧氟沙星滴眼液
生产厂家：辰欣佛都药业(汶上)有限公司
包装单位：支
药品规格：0.3%*5ml
批准文号：国药准字H20103569
件 装 量：600
| 【药品名称】 | 盐酸左氧氟沙星滴眼液 |
|---|---|
| 【生产企业】 | 辰欣药业股份有限公司 |
| 【适 应 症】 | 本品适用于治疗敏感细菌引起的细菌性结膜炎、细菌性角膜炎 |
| 【用法用量】 | 将本品滴入患眼的结膜囊内。每日3－5次，每次1－2滴。推荐疗程：细菌性结膜炎7天、细菌性角膜炎10－14天。或遵医嘱。 |
| 【成 份】 | 盐酸左氧氟沙星 |
| 【性 状】 | 本品为淡黄绿色澄明液体 |
| 【药理毒理】 | 给予15名健康成人志愿者15天的QUIXINTM滴眼液，测定不同时间点左氧氟沙星血浆浓度。用药后1小时左氧氟沙星平均血药浓度的范围为0.86ng/ml（第1天）－2.05ng/ml（第15天）。开始2天每2小时滴眼一次，每天共8次，第4天测得左氧氟沙星平均最大血药浓度为2.5ng/ml。平均最大血药浓度第1天为0.94ng/ml，第15天增加至2.15ng/ml，低于报道的左氧氟沙星标准口服剂量最大血药浓度1000倍以上。30名健康成人志愿者滴入一滴QUIXINTM滴眼液，测定不同时间点泪液中左氧氟沙星的浓度，结果60分钟内平均泪液浓度为34.9μg/ml至221.1μg/ml，滴眼后4、6小时平均泪液浓度分别为17.0μg/ml和6.6μg/ml。这些浓度的临床意义尚不清楚。 |
| 【相互作用】 | 尚缺乏有关本品的药物相互作用资料。但是，已经证明某些喹诺酮类药物全身用药时可增加茶碱的血药浓度，干扰咖啡因的代谢，增加口服抗凝药华法林及其衍生物的作用，如果同服环孢菌素，患者可能会有一过性血清肌酐升高。 |
| 【不良反应】 | 【不良反应】最常报道的不良反应是暂时性视力下降、发烧、一过性眼睛灼热、眼痛或不适、咽炎及畏光，发生率约1%～3%。其发生率低于1%的不良反应有：过敏、眼睑水肿、眼睛干燥及瘙痒。 |
| 【禁 忌】 | 对盐酸左氧氟沙星或其他喹诺酮类药物及本品任何组分过敏者禁用 |
| 【注意事项】 | 1 本品只限于滴眼用，不能用于结膜下注射，也不能直接滴人眼睛前房内。2 和其他抗感染药一样，延长使用本品将可能导致非敏感微生物的过度生长，包括真菌。因此本品不应长期使用。3 诺酮类药物全身用药时，即使只有一次，也有可能发生过敏反应，某些反应伴有心血管虚脱、丧失知觉、皿管性水肿(包括咽、喉或脸部水肿)、气道阻塞、呼吸困难、荨麻疹、瘙痒等。如果发生皮疹或其他过敏反应的症状，应立即停止用药并咨询医生。4 使用时注意避免污染容器前端。5 建议细菌性结膜炎、角膜炎患者不戴接触透镜。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
