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人血白蛋白

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包装规格:10g(20%,50ml)/瓶

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生产厂家:奥克特珐玛AB公司(瑞典)

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批准文号:注册证号S20160037

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  • 产品名称:人血白蛋白

    生产厂家:奥克特珐玛AB公司(瑞典)

    包装单位:

    药品规格:10g(20%,50ml)/瓶

    批准文号:注册证号S20160037

    件 装 量:100

  • 【药品名称】

      通用名称:雄楚医院人血白蛋白注射服务项目-奥克特珐玛

      商品名称:雄楚医院人血白蛋白注射服务项目-奥克特珐玛

      英文名称:Albumin Prepared from Human Plasma

      拼音全码:XiongChuYiYuanRenXueBaiDanBaiZhuSheFuWuXiangMu-AoKeTeFaMa

    【主要成份】 人血白蛋白。

    【性 状】 本品为略粘稠、黄色或绿色至棕色澄明液体。

    【适应症/功能主治】 失血创伤、烧伤引起的休克;脑水肿及损伤引起的颅压升高;肝硬化及肾病引起的水肿或腹水;低蛋白血症的防治;新生儿高胆红素血症;用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合症。

    【规格型号】 50ml

    【用法用量】 一般采用静脉滴注或静脉推注。为防止大量注射时机体组织脱水,可采用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适当稀释作静脉滴注(宜用备有滤网装置的输血器)。滴注速度应以每分钟不超过2ml为宜,但在开始15分钟内,应特别注意速度缓慢,逐渐加速至上述速度。 用量:使用剂量由医师酌情考虑,一般因严重烧伤或失血等所致休克,可直接注射本品5~10g,隔4~6小时重复注射1次。在治疗肾病及肝硬化等慢性白蛋白缺乏症时,可每日注射本品5~10g,直至水肿消失,血清白蛋白含量恢复正常为止。

    【不良反应】 使用本品一般不会产生不良反应,偶可出现寒颤、发热、颜面潮红、皮疹、恶心呕吐等症状,快速输注可引起血管超负荷导致肺水肿,偶有过敏反应。

    【禁 忌】 1.对白蛋白有严重过敏者。 2.高血压患者,急性心脏病者、正常血容量及高血容量的心力衰竭患者。 3.严重贫血患者。 4.肾功能不全者。

    【注意事项】 1.药液呈现混浊、沉淀、异物或瓶子有裂纹、瓶盖松动、过期失效等情况不可使用。 2.本品开启后,应一次输注完毕,不得分次或给第二人输用。 3.输注过程中如发现病人有不适反应,应立即停止输用。 4.有明显脱水者应同时补液。 5.运输及贮存过程中严禁冻结。
    请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

    【儿童用药】 婴幼儿、儿童对本品更敏感,尤其是不良反应,故使用时应谨慎。

    【老年患者用药】 本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】 对孕妇或可能怀孕妇女的用药应慎重,如有必要应用时,应在医师指导和严密观察下使用。

    【药物相互作用】 本品不宜与血管收缩药,蛋白水解酶或含酒精溶剂的注射液混合使用。

    【药物过量】 因本品有高渗作用,过量注射时,可造成脱水、机体循环负荷增加、充血性心力衰竭和肺水肿。

    【药理毒理】 1.增加血容量和维持血浆胶体渗透压:白蛋白占血浆胶体渗透压的80%,主要调节组织与血管之间水分的动态平衡。由于白蛋白分子量较高,与盐类及水分相比,透过膜内速度较慢,使白蛋白的胶体渗透压与毛细管的静力压抗衡,以此维持正常与恒定的血容量;同时在血循环中,1g白蛋白可保留18ml水,每5g白蛋白保留循环内水分的能力约相当于100ml血浆或200ml全血的功能,从而起到增加循环血容量和维持血浆胶体渗透压的作用。 2.运输及解毒:白蛋白能结合阴离子也能结合阳离子,可以输送不同的物质,也可以将有毒物质输送到解毒器官。 3.营养供给:组织蛋白和血浆蛋白可互相转化,在氮代谢障碍时,白蛋白可作为氮源为组织提供营养。

    【药代动力学】 尚不明确。

    【贮 藏】 室温避光保存。

    【包 装】 50毫升/瓶。

    【有 效 期】 60 月

    【执行标准】 进口药品注册标准JS20010029

    【批准文号】 S20080092

    【生产企业】 奥克特珐玛药剂生产有限公司

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