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福多司坦片

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包装规格:0.2g*12片

件装量:1

效期:2025-04-30

生产厂家:迪沙药业集团有限公司

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批准文号:国药准字H20110037

内码:SPZ00001044

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  • 产品名称:福多司坦片

    生产厂家:迪沙药业集团有限公司

    包装单位:

    药品规格:0.2g*12片

    批准文号:国药准字H20110037

    件 装 量:1

  • 【药品名称】

      通用名称:福多司坦片

      商品名称:福多司坦片

      英文名称:Fudosteine Tablts

      拼音全码:FuDuoSiTanPian

    【主要成份】 本品中活性成分为福多司坦。

    【成 份】

      化学名:(-)-3-[(3-羟丙基)硫代]-L-丙氨酸

       分子量:C6H13NO3S

    【性 状】 本品为白色薄膜衣片。

    【适应症/功能主治】 用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、支气管扩张、肺结核,尘肺、慢性阻塞性肺气肿、非典型分支杆菌病、肺炎、弥漫性支气管炎等呼吸道疾病的祛痰治疗。

    【规格型号】0.2g*12片

    【用法用量】口服。通常成年人每次0.4g,一日三次,餐后服用,根据年龄、症状适当调整剂量。

    【不良反应】 1.消化系统:食欲不振,恶心,呕吐,腹痛,胃痛,胃部不适,胃部烧灼感,腹胀,口干,腹泻,便秘等(0.1%~5%)。 2.感觉器官:耳鸣,味觉异常(0.1~5%)。 3.精神神经系统:头痛,麻木,眩晕(0.1~5%)。 4、泌尿系统:BUN升高,蛋白尿(0.1%~5%); 5、皮肤粘膜:皮疹,红斑,瘙痒(0.1~5%),荨麻疹(发生率不明); 6、Stevens-Johnson症,中毒性表皮坏死症(Lyell症):据报道本品同类药 可引起上述症状。故给予本品时如出现类似症状,应停止给药,并采取适当处理措施; 7、肝功能损害:可出现伴有AST(GOT)、ALT(GPT)、ALP升高的肝功能损害(0.1~5%),应密切观察,若出现异常应停止给药并采取适当处理措施; 8、其它反应发热,面色潮红,乏力,胸闷,尿频(0.1~5%),惊悸,浮肿(发生率不明)。

    【禁 忌】对本品过敏者禁用。

    【注意事项】 1.肝功能损害患者本品可能导致肝功能损害者的肝功能进一步恶化。 2.心功能障碍患者据报道本品的同类药可能对心功能不全患者产生不良影响。

    【儿童用药】尚未对福多司坦在儿童患者中使用的安全性和有效性进行评价。

    【老年患者用药】老年患者因生理功能低下,应注意减量服用。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

    【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

    【药物过量】尚无本品药物过量使用的经验,如出现急性药物过量,应仔细观察病情变化,予以对症处理并采取支持疗法。

    【药理毒理】本品属粘液溶解剂,对气管中分泌粘痰液的杯状细胞的过度形成有抑制作用,对高粘度的岩藻粘蛋白的产生有抑制作用,因而使痰液的粘滞性降低,易于咳出。本品还能增加浆液性气管分泌作用,对气管炎症有抑制作用。

    【药代动力学】尚不明确。

    【贮 藏】密封。

    【包 装】0.2g*12片/盒。

    【有 效 期】24 月

    【批准文号】国药准字H20110037

    【生产企业】迪沙药业集团有限公司

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